Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων, συνέστησε την έγκριση κυκλοφορίας δύο ξεχωριστών ενισχυτικών εμβολίων κατά της Covid-19, τα οποία ενημερώθηκαν για να στοχεύουν την παραλλαγή Omicron και αναπτύχθηκαν από τη Moderna και την ομάδα των Pfizer και BioNTech.

Τα νέα εμβόλια σχεδιάστηκαν για να καταπολεμούν την έκδοση BA.1 της μετάλλαξης Omicron, καθώς και τον αρχικό ιό που εντοπίστηκε για πρώτη φορά στην Κίνα.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), δήλωσε, ότι οι συστάσεις για τη χρήση των ενισχυτικών δόσεων απευθύνονται σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν κάνει τουλάχιστον τον αρχικό εμβολιασμό κατά της Covid.

Η έγκριση της κυκλοφορίας των δυο booster, θα εξαρτηθεί από την ανάλογη απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η οποία αναμένεται σύντομα.

Η Βρετανία τον Αύγουστο έγινε η πρώτη χώρα που ενέκρινε το δισθενές εμβόλιο της Moderna. Η Ελβετία και η Αυστραλία ακολούθησαν γρήγορα το παράδειγμά της.

Οι συστάσεις του EMA προκύπτουν, καθώς το αναμνηστικό εμβόλιο της Pfizer που έχει αναδιαμορφωθεί ώστε να στοχεύει τις επί του παρόντος κυρίαρχες παραλλαγές BA.4/BA.5 μαζί με το αρχικό στέλεχος του κορωνοϊού έχει ήδη υποβληθεί για επανεξέταση από την ΕΕ, ενώ η υποβολή του Moderna αναμένεται να ακολουθήσει.

Ο ΕΜΑ, επιπλέον, θα διατυπώσει τη γνώμη του για τα προσαρμοσμένα εμβόλια BA.4/5 τις προσεχείς εβδομάδες, όπως ανέφερε η Ευρωπαία Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων Στέλλα Κυριακίδη, σε δήλωσή της.

Προβολές: 80